Información básica | |
Nome do produto | Sal sódica de cefazolina |
Nº CAS | 27164-46-1 |
Aparición | Po cristalino de branco a branco roto |
Grao | Grao Farmacéutico |
Almacenamento | Manter en lugar escuro, atmosfera inerte, 2-8 °C |
Vida útil | 2 anos |
Estabilidade | Estable, pero pode ser sensible á calor; almacénase en condicións frescas. Pode decolorarse ao exporse á luz; almacénase na escuridade. Incompatible con axentes oxidantes fortes. |
Paquete | 25 kg/Tambor |
Descrición do produto
Un antibiótico semisintético que contén cefalosporinas na molécula de cefalosporinas. Traducido como Xianfeng mycin. pertencen a β-Antibióticos lactámicos, si β- Os derivados do ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA) nos antibióticos lactámicos teñen mecanismos bactericidas similares. Este tipo de medicamentos pode destruír a parede celular das bacterias e matalas durante o período reprodutivo. Ten un forte efecto selectivo sobre as bacterias e case ningunha toxicidade para os humanos, con vantaxes como un amplo espectro antibacteriano, un forte efecto antibacteriano, resistencia aos encimas da penicilina e menos reaccións alérxicas en comparación coa penicilina. Polo tanto, é un antibiótico importante con alta eficiencia, baixa toxicidade e ampla aplicación clínica. As cefalosporinas de primeira xeración desenvolvéronse antes, cunha actividade antibacteriana máis forte en comparación co Chemicalbook, un espectro antibacteriano máis estreito e uns mellores efectos contra as bacterias Gram positivas que as bacterias Gram negativas. Producida por Staphylococcus aureus β-lactamasa é estable e pode inhibir a produción de bacterias negativas β- lactamasas son inestables e aínda poden ser producidas por moitas bacterias gram negativas β- danadas por lactamases. A cefazolina sódica é unha cefalosporina semisintética de primeira xeración que ten efectos antibacterianos tanto contra bacterias grampositivas como gramnegativas. Úsase habitualmente en infeccións do sistema respiratorio, sistema urogenital, tecido brando da pel, ósos e articulacións e tracto biliar causadas por bacterias sensibles, así como en endocardite, sepsis, infeccións da farínxea e do oído. Ten unha forte actividade contra bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus e Streptococcus (excluíndo Enterococcus), e é superior ás cefalosporinas de segunda terceira xeración.
Uso Químico
A cefazolina (Ancef, Kefzol) é unha dunha serie de cepfalosporinas semisintéticas nas que a función acetoxi C-3 foi substituída por un heterociclo que contén tiol, aquí, 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazol. Tamén contén o grupo acilante tetrazolilacetilo algo inusual. A cefazolina foi lanzado en 1973 como sal de sodio soluble en auga. É activo só por administración parenteral.
A cefazolina proporciona niveis séricos máis altos, eliminación renal máis lenta e unha vida media máis longa que outras cefalosporinas de primeira xeración. Está unido a proteínas no plasma aproximadamente nun 75%, un valor máis alto que para a maioría das outras cefalosporinas. Os primeiros estudos in vitro e clínicos suxiren que a cefazolina é máis activa contra bacilos Gram negativos pero menos activa contra cocos Gram positivos que as cefalotinas ou cefaloridinas. As taxas de aparición de tromboflebite despois da inxección intravenosa e a dor no lugar da inxección intramuscular parecen ser as máis baixas das cefalosporinas parenteral.