Breve descrición:
Número CAS: 15307-79-6
Fórmula molecular: C14H10Cl2NNaO2
Peso molecular: 318,13
Estrutura química:
| Información básica | |
| Nome do produto | Diclofenaco sódico |
| Grao | grao farmacéutico |
| Aparición | Un po cristalino branco ou lixeiramente amarelado |
| Ensaio | 99 % |
| Vida útil | 4 Anos |
| Embalaxe | 25 kg/cartón |
| Condición | Manteña o recipiente pechado nun lugar seco e ben ventilado. |
Descrición do diclofenaco sódico
Os estándares secundarios farmacéuticos para a súa aplicación no control de calidade proporcionan aos laboratorios e fabricantes farmacéuticos unha alternativa cómoda e rendible para a preparación de estándares de traballo internos.
Está clasificado na clase de medicamentos antiinflamatorios non esteroides (AINE). Mostra actividades inflamatorias, analxésicas e antipiréticas. O diclofenaco sódico é a forma de sal de sodio do diclofenaco, un derivado do ácido acético benceno e un fármaco antiinflamatorio non esteroide (AINE) con actividade analxésica, antipirética e antiinflamatoria.
O diclofenaco sódico úsase durante moito tempo para tratar a dor aguda e a inflamación, e é eficaz en varias formas de dor aguda.
Aplicación clínica sobre diclofenaco sódico
Os ensaios clínicos demostraron a eficacia analxésica do diclofenaco sódico en termos de alivio da dor postoperatoria de moderada a severa en pacientes sometidos a cirurxía dental ou cirurxía ortopédica menor. O diclofenaco sódico subcutáneo tamén alivia eficazmente a dor neuropática de moderada a severa, relacionada co cancro ou non. O diclofenaco sódico foi xeralmente ben tolerado nos ensaios clínicos, con reaccións no lugar de inxección entre os eventos adversos informados con máis frecuencia. O diclofenaco sódico está indicado para o tratamento da artrite reumatoide, a osteoartrite e a espondilite anquilosante.
Mecanismos de acción sobre diclofenaco sódico
Os posibles mecanismos de acción do diclofenaco poden incluír a inhibición da síntese de leucotrienos, a inhibición da fosfolipase A2, a modulación dos niveis de ácido araquidónico libre, a estimulación das canles de potasio sensibles ao adenosina trifosfato a través da vía L-arginina-óxido nítrico-guanosina monofosfato e mediada centralmente. mecanismos neuropáticos. Outros mecanismos de acción emerxentes poden incluír a inhibición do receptor c activado do proliferador de peroxisomas, a redución dos niveis plasmáticos e da substancia sinovial P e interleucina-6, a inhibición do receptor tromboxano-prostanoide e a inhibición das canles iónicas sensibles ao ácido.
