Breve descrición:
Número CAS: 15687-27-1
Fórmula molecular: C13H18O2
Peso molecular: 206,28
Estrutura química:
| Información básica | |
| Nome do produto | Ibuprofeno |
| Nº CAS | 15687-27-1 |
| Cor | Branco a branco roto |
| Formulario | Po cristalino |
| Solubilidade | Practicamente insoluble en auga, libremente soluble en acetona, en metanol e en cloruro de metileno. Disólvese en solucións diluídas de hidróxidos alcalinos e carbonatos. |
| Solubilidade en auga | insoluble |
| Estabilidade | Estable. Combustible. Incompatible con axentes oxidantes fortes |
| Vida útil | 2 Yorellas |
| Paquete | 25 kg/Tambor |
Descrición
IO buprofeno pertence a un analxésico antiinflamatorio non esteroide. Ten un excelente efecto antiinflamatorio, analxésico e antipirético con menos reaccións adversas. Foi amplamente utilizado no mundo, como os medicamentos sen receita máis vendidos do mundo. El, xunto coa aspirina e o paracetamol, figuran como os tres principais produtos analxésicos antipiréticos. No noso país utilízase principalmente no alivio da dor e antirreumatismo, etc. Ten moitas menos aplicacións no tratamento do arrefriado e da febre en comparación co paracetamol e a aspirina. Hai ducias de compañías farmacéuticas cualificadas para a produción de ibuprofeno en China. Pero a maior parte das vendas de ibuprofeno no mercado interno foi ocupada pola empresa chino-estadounidense de Tianjin.
O ibuprofeno foi co-descuberto polo doutor Stewart Adams (máis tarde converteuse en profesor e gañou a Medalla do Imperio Británico) e o seu equipo, incluíndo CoLinBurrows e o doutor John Nicholson. O obxectivo do estudo inicial era desenvolver unha "súper aspirina" para obter unha alternativa para o tratamento da artrite reumatoide comparable á da aspirina pero con reaccións adversas menos graves. Para outras drogas, como a fenilbutazona, ten un alto risco de causar supresión suprarrenal e outros eventos adversos como úlceras gastrointestinais. Adams decidiu buscar un medicamento con boa resistencia gastrointestinal, que é particularmente importante para todos os antiinflamatorios non esteroides.
As drogas de acetato de fenilo espertaron o interese da xente. Aínda que se comprobou que algúns destes fármacos corren o risco de causar úlceras segundo a proba do can, Adams é consciente de que este fenómeno pode deberse a unha vida media relativamente longa da eliminación do fármaco. Nesta clase de medicamentos hai un composto: o ibuprofeno, que ten unha vida media relativamente curta, só 2 horas. Entre os fármacos alternativos examinados, aínda que non é o máis eficaz, é o máis seguro. En 1964, o ibuprofeno converteuse na alternativa máis prometedora á aspirina.
Indicacións
Un obxectivo común no desenvolvemento de medicamentos para a dor e a inflamación foi a creación de compostos que teñan a capacidade de tratar a inflamación, a febre e a dor sen perturbar outras funcións fisiolóxicas. Os analxésicos xerais, como a aspirina e o ibuprofeno, inhiben tanto a COX-1 como a COX-2. A especificación dun medicamento cara a COX-1 fronte á COX-2 determina o potencial de efectos secundarios adversos. Os medicamentos con maior especificidade cara a COX-1 terán un maior potencial para producir efectos secundarios adversos. Ao desactivar a COX-1, os analxésicos non selectivos aumentan a probabilidade de efectos secundarios indesexables, especialmente problemas dixestivos como úlceras de estómago e hemorraxia gastrointestinal. Os inhibidores da COX-2, como Vioxx e Celebrex, desactivan selectivamente a COX-2 e non afectan a COX-1 nas doses prescritas. Os inhibidores da COX-2 prescríbense amplamente para a artrite e o alivio da dor. En 2004, a Food and Drug Administration (FDA) anunciou que un maior risco de ataque cardíaco e ictus estaba asociado con certos inhibidores da COX-2. Isto levou a etiquetas de advertencia e a retirada voluntaria dos produtos do mercado por parte dos produtores de drogas; por exemplo, Merck retirou Vioxx do mercado en 2004. Aínda que o ibuprofeno inhibe tanto a COX-1 como a COX-2, ten varias veces a especificidade cara á COX-2 en comparación coa aspirina, producindo menos efectos secundarios gastrointestinais..
