Breve descrición:
Número CAS: 1197-18-8
Fórmula molecular: C8H15NO2
peso molecular: 157,21
Estrutura química:
| Información básica | |
| Nome do produto | Ácido tranexámico |
| Grao | Grao Cosmético |
| Aparición | Po cristalino branco ou case branco |
| Ensaio | 99 % |
| Vida útil | 2 anos |
| Embalaxe | 25 kg/bidón |
| Propiedades químicas | É libremente soluble en auga e en ácido acético glacial e é moi lixeiramente soluble en etanol e practicamente insoluble en éter. |
Descrición
O ácido tranexámico é un derivado do ácido aminometilbenzoico e unha especie de fármacos antifibrinolíticos para deter o sangrado. O mecanismo de hemostase do ácido tranexámico é similar ao ácido aminocaproico e ao ácido aminometilbenzoico, pero o efecto é máis forte. A forza é de 7 a 10 veces do ácido aminocaproico, 2 veces do ácido aminometilbenzoico, pero a toxicidade é similar.
A estrutura química do ácido tranexámico é semellante á lisina, inhibición competitiva da plasmina orixinal na adsorción de fibrina, para evitar a súa activación, proteína de fibra de protección para non degradar pola plasmina e disolver, finalmente lograr a hemostase. Aplicable no tratamento do hipertiroidismo fibrinolítico de fibras primarias agudo ou crónico, localizado ou sistémico causado por hemorraxia, como hemorraxia obstétrica, hemorraxia renal, hemorraxia da hipertrofia da próstata, hemofilia, hemoptise da tuberculose pulmonar, hemorraxia estomacal, hemorraxia pulmonar, despois da operación do fígado. hemorraxias , bazo e outras vísceras; tamén se pode usar en cirurxía cando hai sangrado anormal, etc.
O ácido tranexámico clínico ten un efecto significativo na enfermidade de picaduras de insectos, dermatite e eczema, púrpura simple, urticaria crónica, urticaria sexual artificial, erupción e erupción tóxica. E tamén ten un certo efecto sobre a eritrodermia, esclerodermia, lupus eritematoso sistémico (LES), eritema multiforme, zóster e alopecia areata. O tratamento do efecto angioedema hereditario tamén é bo. No tratamento do cloasma, a medicina xeral é eficaz durante unhas 3 semanas, marcadamente efectiva durante 5 semanas, un curso de 60 días. Administrado por vía oral en doses de 0,25 ~ 0,5 g, ao día 3 ~ 4 veces. Algúns pacientes poden provocar náuseas, fatiga, prurito, molestias abdominales e diarrea despois de que os síntomas de abstinencia desaparecen.
Indicacións
Varios sangrados causados por hiperfibrinólise primaria aguda ou crónica, localizada ou sistémica; estado hiperfibrinolítico secundario causado por coagulación intravascular diseminada. Xeralmente non use este produto antes da heparinización.
Traumatismos ou hemorraxias cirúrxicas en tecidos e órganos con abundantes activadores do plasminóxeno como próstata, uretra, pulmón, cerebro, útero, glándulas suprarrenais e tireóide.
Antagonista do activador tisular do plasminóxeno (t-PA), estreptoquinase e uroquinase.
Hemorraxia fibrinolítica causada por aborto artificial, desprendimento precoz de placenta, mortinato e embolia de líquido amniótico; e aumento da menorraxia causada pola fibrinólise intrauterina patolóxica.
Neuropatía cerebral hemorraxia leve, como hemorraxia subaracnoidea e hemorraxia de aneurisma intracraneal, o efecto de Amstat nesta condición é mellor que o doutros axentes antifibrinolíticos. Debe prestarse especial atención ao risco de edema cerebral ou infarto cerebral.Para pacientes graves con indicacións cirúrxicas, este produto só se pode usar como un fármaco adyuvante.
Para o tratamento do edema angioneurótico hereditario, pode reducir o número e a gravidade dos episodios.
Úsase en pacientes con hemofilia para a súa hemorraxia activa en combinación con outros medicamentos.
Pacientes con hemofilia con deficiencia de factor VIII ou IX na extracción do dente ou cirurxía oral en caso de hemorraxia operativa.
